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BCL2(18q21)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
  
  BCL2基因重排的结构基础是 BCL2基因断裂,可使用 BCL2(18q21)基因断裂探针检测 BCL2 基因重排,BCL2 基因重排发生在大约 80% 的滤泡性淋巴瘤和 20%-30% 弥漫大B细胞淋巴瘤中,而在 B细胞慢性淋巴细胞白血病中很少发生。被认为是滤泡性淋巴瘤分子标记,同时与预后相关;BCL2 基因断裂与 MYC、BCL6 基因断裂用于双/三重打击淋巴瘤的诊断。